„Badania tlenowej degradacji nienasyconych kwasów tłuszczowych wykazały, że dehydrogeneza aldehydowa jest różnie rozłożona w komórkach nowotworowych i zdrowych. W przypadku tych pierwszych w 30% znajduje się ona w mitoehondria h, mikrosomach i cytozołu zaś w przypadku drugich aż w 80% jest w cytozolu. Jej aktywność w nowotworach jest o 23 niższa niż w komórkach normalnych. Tym można tłumaczyć fakt, że komórki nowotworowe, a zwłaszcza ich mitochondria, są tak wrażliwe na aldehydy, które blokują syntezę DNA i białek oraz wydłużają fazę S cyklu komórkowego. Mechanizm ich działania, zwłaszcza a, (5 — nienasyconych aldehydów, polega na wybiórczym łączeniu się z białkowymi i niebiałkowymi grupami SH w komórce. W ten sposób eliminują one funkcjonalne grapy tiolowe cytoplazmatycznych enzymów oddechowych i glikolitycznych oraz syntezę białek i kwasów nukleinowych.
Powyższe przykłady wykazują, że wolne rodniki mogą powstać nie tylko pod wpływem promieniowania jonizującego. Ich obecność w guzach nowotworowych, podobnie jak obecność wirusów, nie oznacza automatycznie ich udziału we wzroście nowotworowym, ani tym bardziej w kancerogenezie. Natomiast istnieją pewne dowody na to, że odgrywają pewną rolę w uszkodzeniach promieniotwórczych (np. intoksykacja komórek, uszkodzenie DNA i enzymów) i w ten pośredni sposób mogą być wciągnięte w kancerogenezę promieniotwórczą.“(6)